Kantav biosensor hüdrogeel

Kantav biosensor hüdrogeel
Üksikasjad:
Preparaat kasutab tugevalt ristseotud UV-kõvastunud akrüül-- või polüuretaan-põhist kopolümeer-hüdrogeeli maatriksit. Pideva biomeetrilise jälgimise piirangute täitmiseks pressitakse geelikiht madala Z--telje paksusega profiiliks (0,3 mm kuni 0,6 mm) bioloogiliselt ühilduvale polüuretaanalusele või otsese fluorosilikooni eralduskihile.

Sisemine soolakontsentratsioon puhverdatakse keemiliselt, et see vastaks inimese higi ioontugevusele, kõrvaldades keemilised kontsentratsioonigradiendid, mis põhjustavad anduri elektroodidel signaali triivimist.

Kiire-rullimine-rullile-rullimine toimub ISO 13485 kvaliteediprotokollide alusel, et vältida servade deformatsiooni ja gabariidi muutumist.

MOQ: 1 rull (100 meetrit rulli kohta)
Küsi pakkumist
Lae
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid
 

OEM-i kantav biosensor hüdrogeel|Pikendatud kulumine|KÕIGE-PAIK

 

 

B2B põhirullid naha-kontaktjuhtivast hüdrogeelist kantavate biosensorite, CGM-plaastrite ja pideva telemeetria jaoks. Loodud 7–14-päevase nakkuvuse, higistamiskindluse ja madala mürataseme jaoks.

 

Toote ülevaade

 

See hüdrogeelmaatriks on spetsiaalne naha{0}}kontaktpolümeerkiht, mis on loodud esmase kleepuva ja juhtiva substraadina pidevalt kantavate biosensorite jaoks, nagu pidevad glükoosimonitorid (CGM), plaastrid ja ambulatoorsed EKG silmused. Erinevalt lühiajalistest-füsioteraapiageelidest säilitab see materjal struktuurse stabiilsuse ja madala liidese takistuse katkematu 7-- kuni 14-päevase kulumistsükli jooksul. Keemia tasakaalustab naha adhesiooni higi kogunemise vastu, et vältida epidermise varajast delaminatsiooni. Tarnime need põhirullid otse meditsiiniseadmete tootjatele ja kiireks automatiseeritud lamineerimiseks mõeldud muundusrajatistele.

 

Tehniline/tehniline kirjeldus

 

Preparaat kasutab tugevalt ristseotud UV-kõvastunud akrüül-- või polüuretaan-põhist kopolümeer-hüdrogeeli maatriksit. Pideva biomeetrilise jälgimise piirangute täitmiseks pressitakse geelikiht madala Z--telje paksusega profiiliks (0,3 mm kuni 0,6 mm) bioloogiliselt ühilduvale polüuretaanalusele või otsese fluorosilikooni eralduskihile. Sisemine soolakontsentratsioon puhverdatakse keemiliselt, et see vastaks inimese higi ioontugevusele, kõrvaldades keemilised kontsentratsioonigradiendid, mis põhjustavad anduri elektroodidel signaali triivimist. Kiire-rulli-rulli{12}}lõikamine toimub ISO 13485 kvaliteediprotokollide alusel, et vältida servade deformatsiooni ja gabariidi muutumist. MOQ: 1 rull (100 meetrit rulli kohta)

 

Põhiomadused

 

  • 7-14 päevane hüdrolüütiline kohesioon

    Pikaajaline kulumine (higi) põhjustab veemolekulide pidevat migreerumist hüdrogeeli võrku. Tavalised hüdrogeelid paisuvad, vedelduvad ja kaotavad oma füüsilise jõu 48 tunni jooksul, jättes nahale liimijäägid. See maatriks kasutab tihedat, multi-funktsionaalset monomeeride ristsiduvat-võrku. Polümeervõre kapseldab veefaasi tihedalt, võimaldades geelil neelata füsioloogilist higimahtu ilma struktuurse lagunemise või kohesiooni rikketa, hoides anduri anduri asendit kuni 14 päeva.

 

  • Elektrokeemiline baasjoone stabiliseerimine

    Biosensorid loevad miniatuurseid vooluhälbeid, et jälgida glükoosi või troponiini mõõdikuid. Kui hüdrogeel sisaldab kõikuvaid vee -/-soola suhteid, liigub baasjoone elektriline takistus juhuslikult, paiskades hosti riistvara MCU-sse valesid veakoode. Selle substraadi vesifaas segatakse suletud vaakumhomogenisaatorites, et saavutada sub-mikroniline elektrolüüdi jaotus. See tasane ioontee piirab impedantsi kõikumist alla 5% 168-tunnise pideva kulumise jooksul, vältides signaali artefakte.

 

  • ISO 10993 mittetundlik{1}liides

    Pikaajaline naha oklusioon plaastri all põhjustab sageli kontaktdermatiiti, mille põhjuseks on geelmaatriksist väljuvad reageerimata keemilised monomeerid. Polümerisatsiooniprotsessis kasutatakse suure-intensiivsusega ultraviolett (UV) tunnelit, mis viib monomeeri konversiooni peaaegu lõpule. Täielikult kõvenenud maatriks ei sisalda lenduvate kemikaalide taskuid. Auditeeritud kliiniliste piiride järgi testitud substraat vastab ohutusmõõdikutele, mis on nõutavad pikaajaliseks -haprale või kahjustatud epidermisele paigutamiseks.

 

Rakendused

 

Pideva glükoosimonitori (CGM) koosteaforees, spordi taastusravi

Toimib naha{0}}liidese kleeplindi substraadina mitme-päevaste glükoosi-telemeetria plaastrite jaoks.

 

Ambulatoorsed EKG plaastrid

Kõrge-stabiilsusega juhtiv kandematerjal-südame arütmia pikaajaliseks jälgimiseks, kus naha liikumise artefakt tuleb minimeerida.

 

Nutikad ravimitarnevahendid

Maandus- ja paigutusmaatriks kantavatele elektroonilistele nahaplaastritele, mis jälgivad füsioloogilisi andmeid ja käivitavad transdermaalse doseerimissilmuse.

OEM & Private Label

 

  • Täpne lõikamine ja diferentsiaalvooderdised:Põhirullid lõigatakse konkreetsete kohandatud millimeetriliste laiustega, mis vastavad automatiseeritud -kiirete konversiooniliinide sisselaskerullidele. Rull sisaldab kahe-vooderdise seadistust, millel on suure-jõuga fluorosilikoonist tagakülg ja madala-jõuga pealmine vooder, mis hõlbustab võrgu sujuvat pinget tootmise ajal.

  • Tarneahela loogika:Hiinas tegutsevad polümeeride sünteesi, keemilise segamise ja UV-rull{0}}katmisliinid. Täpne-lõikamine, teisese voodri paigutus ja kaitsva niiskuse-tõkkega vaakumpakendamine suunatakse läbi meie Vietnami keskuse, et hallata rahvusvahelise tarneahela järjepidevust ja optimeerida ülemaailmseid meditsiinikomponentide tariife.

 

Sertifikaadid

 

  • Süsteemid:Rull-rullile-koostisega katmine ja puhasruumi lõikamine järgivad rangelt auditeeritud ISO 13485:2016 ja MDSAP regulatiivseid raamistikke.

  • Regulatiivne:Biosobivuse mõõdikuid kontrollitakse sõltumatute laborianalüüsidega, mis vastavad standardite ISO 10993-5 (tsütotoksilisus), ISO 10993-10 (sensibiliseerimine) ja ISO 10993-23 (ärritus) ohutuslävedele, et toetada originaalseadmete tootjate klientide regulatiivseid esildisi.

 

KKK

K: Kas see hüdrogeelmaterjal talub 14-päevase tsükli jooksul pidevat kokkupuudet veega duši all käimisest või ujumisest?

V: Hüdrogeel ise on hüdrofiilne ja otse välise veega kokkupuutel paisub. Kantava biosensori rakenduses saavutatakse veekindlus seadme arhitektuuriga. Konverter peab lamineerima meie hüdrogeeli maatriksi laiema, veekindla polüuretaanist (PU) või akrüülist meditsiinilise teibi perimeetri alla. See struktuurne kattekiht sulgeb geeli kuiva kapsli sees, kaitstes seda välise vedeliku sissetungimise eest, võimaldades samal ajal sisemist higiauru ülekandmist.

K: Miks põhjustavad mõned biosensori hüdrogeelid signaali triivi pärast viiendat kandmispäeva?

V: Signaali triivi põhjustab tavaliselt kuivatatud higi soola kogunemine, mis muudab pidevalt geelmaatriksi kohalikku ioonide kontsentratsiooni. See koostis kasutab tugevalt-ristseotud võrku, mis on eel-küllastunud spetsiifilise ioonpuhvriga, mis piirab ioonivahetust. See keemiline tasakaal piirab takistuse muutust üle vedeliku piiri, stabiliseerides anduri väljundit 14. päevani.

B2B-seadmete arendajad, riistvaramuundurid ja pideva jälgimise originaalseadmete tootjad saavad taotleda põhirullimiskatse segmente ja impedantsi triivimisprofiilide logisid.

👉 [Taotlege biosensori hüdrogeeli põhirulli näidiseid]

 

Kuum tags: kantav biosensor hüdrogeel, Hiina kantavad biosensorid hüdrogeeli tootjad, tarnijad, tehas

Tehnilised andmed

 

Parameeter Mõõdiku konfiguratsioon Tehniline detail
Kandmise kestus 7 kuni 14 päeva pidev Vastupidav pikaajalisele{0}}ensümaatilisele lagunemisele
Paksus 0,3 mm - 0.6mm (Z-telg) Madala-profiiliga õhuke maatriks
Baasjoone triiv < 5% over 168 hours Säilitab elektrokeemilise anduri kalibreerimise
Veebivorming Laius: 100 mm - 300mm|Pikkus: 50m - 100m Haav jäikadele plastsüdamikele
Liner System Fluorosilikoon PET & PE Kalibreeritud automaatne koorimine
Küsi pakkumist