EKG hüdrogeeli rull

B2B tugevdatud juhtiva hüdrogeeli põhirullid diagnostiliste EKG elektroodide jaoks. Sisaldab sisemist mittekootud karkassi, täpset 0,85 mm paksust ja vähem kui 2K Ω impedantsi stabiilseks signaali omandamiseks.

See lahtine põhirull on esmase toorainena 1. astme meditsiiniseadmete muundurite jaoks, mis panevad kokku rutiinsed diagnostika- ja EKG-elektroodid. See spetsiifiline koostis on tugevalt ristseotud vee-põhine juhtiv polümeer, mis on integreeritud sisemise mittekootud karkassiga. Karkass suurendab drastiliselt substraadi tõmbetugevust kiirel-pöörleva stantsi-lõikamisel ja patsiendi pikaajalisel kulumisel. See toimib stabiilse madala-takistusega sillana epidermise ja Ag/AgCl anduri vahel. Tarnime need pidevad rullid otse globaalsetele töötlemisrajatistele, mis nõuavad partiide ranget jälgitavust.

Substraat moodustatakse pideva, mitmeastmelise{0}}katmisprotsessi kaudu. Läbipaistev lõhnatu vedel prekursor-akrüülhappe monomeeride ja kloriidelektrolüütide kontrollitud segu-mõõdetakse läbi pilu-pea 0,125 mm PET-eralduskihile. Katmisetapi ajal sisestatakse peen mittekootud kangast võrk otse vedelasse maatriksisse. Seejärel läbib võrk kõvastumistunneli, sundides monomeere ristuma ja lukustama sisemise karkassi ühtseks, 0,85 mm paksuseks tahkeks hüdrogeelivõreks. Pealmisele pinnale kantakse 0,05 mm PE kaitsekile, enne kui keritakse 100{15}}meetristeks põhirullideks. See protsess annab hästi{16}}nakkuv ühekordselt kasutatav liim, mis on optimeeritud tavapäraseks elektroteraapiaks ja patsiendi jälgimiseks. MOQ: 1 rull (100 meetrit rulli kohta)

• Sisemine tellingu tõmbetugevdus

  Tavalised tahked hüdrogeelid, millel puudub struktuurne alus, võivad venitada, rebeneda või katki minna, kui neid stantsi{0}}lõikamise ajal pinge all tõmmata või kui valmis padjake patsiendi nahalt kooritakse. See koostis ühendab mikro-poorse mittekootud kanga otse geeli paksusesse. See sisemine karkass peatab mitmes{5}suunas nihkejõud. See ei lase hüdrogeelil füüsikaliselt laguneda (delaminatsiooni) pärast eemaldamist, jättes patsiendile nulli kleepuvat jääki, säilitades samal ajal vajaliku 0,85 mm Z--telje tiheduse.

   

• Madala-impedantsi mikro-voltide omandamine

  Tavalised EKG-monitorid loevad südame elektrilist aktiivsust mikro{0}}voldi (µV) vahemikus. Tihe geelmaatriks ilma korraliku ionisatsioonita toimib isolaatorina, blokeerides signaali ja põhjustades algtaseme ekslemist. Selles maatriksis olevad vedelad prekursorid tiitritakse keemiliselt spetsiifiliste kloriidsooladega ja enne kõvenemist vaakum{3}}degaseeritakse. Testitud rangete parameetrite järgi (φ 15 mm näidis, 10 Hz, 1 V) sunnib see pidev ioonitee baasjoone vahelduvvoolu impedantsi rangelt alla 2 KΩ. See tagab katkematu{10}artefaktivaba signaali sarvkihist metallandurile.

   

• Diferentsiaalse väljalaske veebitöötlus

  Konverterid, mis töötavad suurel{0}}kiirusel automaatsetel koosteliinidel, seisavad silmitsi pidevate ummistustega, kui hüdrogeel ei eraldu kandekiledest puhtalt. See põhirull on loodud range vabastamise{2}}jõuhierarhiaga. Alumine 0,125 mm PET alusvooder (laius 250 mm) on tugevam kui ülemine 0,05 mm PE kaitsekile (245 mm lai). Kerimise ajal koorub pealmine PE-kile vaevata ära, paljastades aktiivse geelmaatriksi süsiniku või sensoriga lamineerimiseks, samal ajal kui geel jääb PET-i aluse külge kindlalt ankurdatuks kuni lõpliku stantsi{9}}lõikusjaamani.

• Kõrge{0}}tõkke tihendamine:Hüdrogeeli 24-kuu pikkune säilivusaeg sõltub niiskuse aurustumise vältimisest. 100 -meetrised rullid on topeltsuletud- rasketesse-mõõduga AL/PE (alumiinium/polüetüleen) valgust blokeerivatesse kottidesse ja riputatud jäikades ekspordikarpides olevate südamikupistikute külge, et vältida 0,85 mm paksuse geeli muljumiskahjustusi transpordi ajal.

• Globaalne marsruutimine:Massi segamise ja UV-kõvastumise liinid teostatakse ainult meie Hiina rajatistes. Konteinerite koormad pannakse alustele ja suunatakse otse suurematesse meditsiiniseadmete sõlmpunktidesse kogu Põhja-Ameerikas, Euroopas ja Kagu-Aasias

• Süsteemid:Roll{0}}to-pidevad katmisliinid töötavad rangelt auditeeritud ISO 13485:2016 raamistikes, tagades keemiliste koostiste partiide täieliku jälgitavuse.

• Biosobivus:Tuuma polümeermaatriksi materjalihinnangud viiakse läbi vastavalt ISO 10993-5 (tsütotoksilisus) ja ISO 10993-10 (sensibiliseerimine) piiridele.

Esimese astme meditsiiniseadmete muundurid ja diagnostikariistvara originaalseadmete tootjad võivad nõuda koosteliinide kalibreerimiseks füüsilisi 10-meetriseid testrulle ja impedantsi stabiilsuse aruandeid.

👉 [Taotle hüdrogeeli näidisrulle]

Kuum tags: ecg hüdrogeeli rull, Hiina ecg hüdrogeeli rullide tootjad, tarnijad, tehas