Raseduse TENS padjad

B2B rasedate TENS-elektroodid sünnitusvalu leevendamiseks. Mõeldud madala-hüdratatsiooniga polümeermaatriksiga, et säilitada ühtne haare 24-tunnise diaforeesi ajal. Null-jääkmonomeerid.

Need spetsiaalsed suureformaadilised{0}}elektroodid on kuluvad transdermaalsed liidesed, mis on loodud mitte--farmakoloogiliseks sünnitusvalu raviks. Seljaajunärvi dermatoomide T10-L1 ja S2-S4 puhul peavad padjad säilitama pideva elektrilise signaali sidestuse kogu 12–24-tunnise aktiivse sünnitusprotsessi jooksul. Standardsed kliinilised geelid ebaõnnestuvad äärmise diaforeesi (higistamise) ja sünnitusele omase kineetilise liikumise korral. Tarnime neid raskeveokite, keemiliselt inertseid toorikuid sünnitusabi meditsiiniseadmete kaubamärkidele, FemTechi riistvara originaalseadmete tootjatele ja ämmaemandate tarnevõrkudele.

Lamineerimisvirn on optimeeritud vastupidavuse tagamiseks. Tugimaterjal on mitmesuunaline kudumata lausriie-, mis võimaldab passiivset auru ülekandmist, kohanedes emaka kokkutõmbumistega kaasnevate ägedate lihasspasmidega ilma nihketa. Juhtiva süsiniku ekstrusiooni all on polüakrüülamiidhüdrogeel valmistatud teadlikult madala hüdrofiilse monomeeri suhtega. Tootmise ajal läbib substraat pikendatud termilise ja UV-kõvastumise tsükli. See üle-kõvastumine kurnab keemilised initsiaatorid, muutes geeli täiesti inertseks. Standardsed OEM-i sünnituskomplektid on pakendatud 4 padjakesena fooliumkoti kohta, koos kohandatud pakendikottide MOQ mahuga 10 000 pakki.

• Äärmuslik diaforeesi (higistamise) resistentsus

  Sünnituse füsioloogiline stress kutsub esile agressiivse, pideva diaforeesi. Kui kasutatakse standardset TENS-i padjandit, neelab hüdrogeel selle pinna higi kiiresti, põhjustades polümeervõre hüper-hüdraatumist, paisumist ja vedeldamist mittekleepuvaks limaks. See spetsiifiline rasedatele mõeldud preparaat pingutab kovalentseid sidemeid polümeeriahelate vahel. See blokeerib füüsiliselt liigse naatriumi ja vee omastamist, võimaldades padjal säilitada 3,0 N struktuurset haaret alaseljal, hoolimata tundidepikkusest tugevast higistamisest ja amnionivedelikuga kokkupuutest.

   

• 40x100mm voolu ühtlustamine

  Kontraktsiooni tippajal vajutavad lapseootel emad sageli stimulaatoril nuppu "Boost", suurendades väljundit maksimaalse mA tasemeni. Tavalisel 40 x 100 mm elektroodil tekitab see äkiline elektrikoormus juhtmeklemmi kitsaskohti, põhjustades lokaalse termilise põletuse. Sellel substraadil olev süsiniktindi jälg on tugevalt ekstrudeeritud, et toimida madala-takistusega siinina. See sunnib kõrge-mA vektorit liikuma külgsuunas 100 mm ulatuse absoluutsete otsteni, enne kui see langeb läbi geeli, tagades pigem hajutatud pehme kipitustunde kui terava torke.

   

• Reageerimata monomeeri hävitamine

  Rasedus suurendab loomulikult naise immuun- ja põletikureaktsiooni. Kiiresti-kõvastuvad tööstuslikud hüdrogeelid jätavad maatriksisse jälgi sidumata akrüülmonomeere. 12-tunnise tööseansi jooksul migreeruvad need kemikaalid avatud pooridesse, vallandades raske kontaktdermatiidi. Sellel tootmisliinil kasutatav pikaajaline kõvenemistunnel vähendab monomeeride jääkide arvu rangelt alla 0,05%. See loob keemiliselt inertse, nulltundlikkust tekitava kontaktkihi, mis kaitseb kahjustatud ema epidermaalset barjääri.

• Range niiskustõkkega pakend:Kuna geel on tahtlikult valmistatud vähese hüdratatsiooniga, et hiljem higi imada, on see ladudes väga vastuvõtlik kuivamisele. Pakkimisel kasutatakse pakse AL/PE laminaate, mille MVTR (Moisture Vapor Transmission Rate) puudub. Kohandatud fleksotrükk võtab arvesse emaliku kaubamärgi esteetikat.

• Logistika keskused:Alusrulli lamineerimine ja kõvenemine toimub Hiinas. B2B kaubandustariifide haldamiseks ja ülemaailmse tarnepidevuse tagamiseks juhitakse lõplikud mõõtmed, plii-traadi pressimine (kui see on-eeljuhtmega ühendatud) ja jaemüügikottide individuaalne sulgemine.

   

• Ema biosobivus:Vastab standarditele ISO 10993{2}}5 (tsütotoksilisus) ja ISO 10993-10 (sensibiliseerimine), kasutades pikendatud kokkupuutega ekstraheerimisvahendeid.

• Kvaliteedisüsteemid:Koosteliinid läbivad ranged ISO 13485:2016 ja MDSAP auditid, et toetada OEM-kliente konkreetsetes regulatiivsetes dokumentides (nt FDA klass II, CE MDR).

FemTechi riistvaraarendajad ja sünnitusabivõrgud saavad taotleda kaubamärgita suure{0}}vormingu prototüüpe ja monomeeri jääkide testimise aruandeid.

👉 [Taotle rasedate TENSi padjade prototüüpe]

Kuum tags: rasedate kümnendite padjad, Hiina rasedate kümnete padjandite tootjad, tarnijad, tehas