AED defibrillatsioonipadjad|Suure-energiaga kahefaasiline tühjenemine|KÕIGE-PAIK
AED tagastuselektroodide tehnilised andmed. Hinnatud 360J impulsi stabiilsuse, 24-kuulise impedantsi triivi ja AAMI DF80 vastavuse jaoks. Ühildub Philipsi, Zolli ja Medtronicu protokollidega.
Toote ülevaade
Need elektroodid on juhtiv tagasitee kahefaasiliste kärbitud eksponentsiaalsete (BTE) lainekujude jaoks, mida kasutatakse välises defibrillatsioonis ja välises stimulatsioonis. Need toimivad suure-voolu liidesena (kuni 360 J) defibrillaatori väljundastme ja patsiendi rinnaõõne vahel.
Põhifunktsioonid
Impedantsi triivi ja geeli vananemise loogika
Hüdrogeel on vee{0}}põhine polümeer. 24 kuu jooksul migreeruvad veemolekulid läbi PET/AL/PE fooliumkoti. Mõõdame oma pakendi niiskusauru läbilaskevõimet (MVTR), tagamaks, et koti välis-takistus jääb kaheaastase tsükli lõpus alla 3 oomi. Kui veesisaldus langeb 15%, ei läbi padi AAMI DF80 tühjendustesti.
Termilise koormuse jaotus (360 J)
360-džauli löögi ajal peab energia jaotuma kogu 135 cm2 suurusele pinnale. Kasutame fooliumisubstraadi jaoks arvutiga juhitavat söövitamist, et vältida juhtiva tee teravaid nurki või "saari". See hoiab voolutiheduse ühtlasena ja väldib tühjendusimpulsi ajal naha temperatuuri tõusmast üle 45C.
Mehaaniline stabiilsus CPR-i all
Rindkere surumine tekitab elektroodile märkimisväärse külgsuunalise jõu. Häälestame hüdrogeeli ristsidumise tiheduse{1}}, et tagada kõrge nihkekindlus. Padja jääb nahaga täielikku kontakti vaatamata ACLS-i protokollide nõutavale 100–120 kompressioonile minutis.
Rakendused
- Avaliku juurdepääsu defibrillatsioon (PAD):Ooterežiimis kasutamiseks mõeldud automatiseeritud välisseadmetes (AED) kasutuselevõtt.
- Kiirabi (EMS):Kõrg-sagedusega stimulatsioon ja defibrillatsioon välikeskkondades.
- Haigla ICU/ER:Ooterežiimi stimulatsioon bradükardia ja ägeda südameseiskuse raviks.
OEM & Private Label
Pakume komponentide{0}}taseme tootmist Hiinas ja Vietnamis.
- Konnektori integreerimine:Ühilduvuse testimine on saadaval Philipsi (Plug{0}}and-Play), Zolli (ristkülikukujuline) ja Medtronicu (Quik{2}}Combo) liideste jaoks.
- Koti tehnilised andmed:Anatoomiliste diagrammide kohandatud trükkimine, kasutades alkoholipõhiste puhastusvahendite-kindlat meditsiinilist{0}}tinti.
Sertifikaadid
- Regulatiivfail:FDA 510(k) kliirens, CE (MDR) sertifikaat ja UKCA.
- Tehase süsteemid:MDSAP ja ISO 13485.
- Partii jälgimine:Iga partii läbib simuleeritud 360J tühjenduskatse. Logime löögijärgse-takistuse ja visuaalse kontrolli fooliumi aukude või geeli söestumise tuvastamiseks.
KKK
Q: Miks annab masin värske kotiga märku "Pad Contact" eest?
V: Tavaliselt näitab see impedantsi mittevastavust geeli ja konkreetse AED kalibreerimise vahel. Kui geel on säilitamise ajal termiliselt tsükliliselt muutunud, muutub ioonide kontsentratsioon. Soovitame testida oma AED-i sisemise takistuse tundlikkust meie AAMI DF80 partiiandmete suhtes.
Q: Kas neid padjandeid saab kasutada sünkroniseeritud kardioversiooniks?
V: Jah. Ag/AgCl ehk kõrge -puhtusastmega fooliumkiht võimaldab teostada EKG jälgimist, mis on vajalik šoki sünkroonimiseks R-lainega.
CTA
B2B hankemeeskonnad saavad taotleda meie AAMI DF80 vastavusaruandeid ja kiirendatud vananemisandmeid.
👉 [Taotlege AAMI DF80 testimismetoodikat]
Kuum tags: aed defibrillatsioonipadjad, Hiina aed defibrillatsioonipatjade tootjad, tarnijad, tehas
Tehnilised andmed
| Komponent | Tehniline väärtus | Viitestandard | |
| Aktiivne pinnaala | 135 cm2 (täiskasvanu) / 82 cm2 (lapsed) | AAMI DF80 / IEC 60601-2-4 | |
| Koti takistus-väl- | < 2.0 Ohms (10Hz) | Sisemine laboritest (partii 2025-A) | |
| Kleepuv jõud | 5,5 N kuni 7,2 N / 25 mm | ASTM D3330 (koorumise tugevus) | |
| Töötemperatuur | 0C kuni 50C | Salvestus-/juurutusvahemik | |
| Säilivusaeg | 24 - 36 kuud | Reaalajas vananemine-kinnitatud |
